AHA重磅!DES的全新方向

作者:发布时间:2020-11-24 15:09

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美国时刻11月15日晚,由美国哥伦比亚大学医学中心Martin B. Leon 教授担任全球执行委员会主席的IDE临床研讨项目PIONEER-III的一年随访终究在2020美国心脏协会年度会议重磅发布。PIONEER-III是由美国FDA核准的赛诺医疗Supreme HTTM药物洗脱支架在北美、欧洲和日内陆区展开的多中心、随机对照IDE临床实验。这也是我国心脏介入领域第一个获准在上述区域展开注册临床研讨并按期按规划完结实验的冠脉支架产品!














“作为PIONEER III项目日内陆区首席研讨者,我很愉快日本患者将来将同美国患者一起获益于这款国际最前进的DES。实验终究中的一系列安全性目标,包含12个月心源性消亡、靶血管心肌梗死以及晚期支架内血栓等均显露出Supreme HTTM支架的优势,这也是对前期内皮愈合的理念的有利支撑。”





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